La condición extremadamente rara de una niña provocó que naciera sin nariz, pero una cirugía transformadora cambió su vida
Es sorprendente descubrir lo que los cuerpos pueden superar y cómo se adaptan a ciertas anomalías. Por ejemplo, Tessa Evans, nacida el día de San Valentín de 2013, ha tenido un gran impacto en el mundo de la medicina.
Además, ha tenido un gran impacto en la vida de su familia y, al mismo tiempo, ha obtenido cierto reconocimiento público.
Nació sin nariz y le diagnosticaron una enfermedad genética increíblemente rara conocida como síndrome de microftalmia por arhinia de Bosma.
El síndrome de microftalmia por Bosma arhinia afecta más comúnmente el desarrollo de la nariz y los ojos, así como la pubertad en etapas posteriores de la vida; algunos informes también han descrito una “estructura cerebral anormal”.
El primer caso registrado se produjo en Vietnam en 1981. Sin embargo, las notas del estudio original datan de la década de 1970. Además, se hacen referencias a la afección en la literatura francesa de principios del siglo XX.
Esto significa que, aunque la afección es poco frecuente, es posible que haya habido más casos que los registrados. De cualquier manera, la afección es tan rara que solo se han registrado 100 casos.
Tessa Evans forma parte de un pequeño grupo de personas que han superado lo impensable.
